La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa) ha decidido suspender el registro sanitario del jarabe Zinka Forte Seres debido a deficiencias en su calidad. Según un comunicado de prensa emitido por la entidad el 8 de enero, el lote afectado, 21040144, no cumplió con los estándares requeridos en cuanto a sus características organolépticas (aspecto visual y olor) ni con los niveles permitidos de microorganismos aerobios, hongos y levaduras, según los resultados de los análisis de laboratorio realizados.

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Según la Arcsa, este incumplimiento podría representar un riesgo para la salud de los consumidores, especialmente para los niños, ya que el jarabe es un medicamento destinado a prevenir la deficiencia de zinc, un mineral esencial para el crecimiento y desarrollo infantil.

Medidas adoptadas por Arcsa:

• Suspensión provisional del registro sanitario del producto, identificado con el código 2886-MEN-0920.
• Retiro inmediato del mercado de todos los productos correspondientes al lote 21040144, con fecha de elaboración 04/2024.
• Clausura temporal de las instalaciones del fabricante, Seres Laboratorio Farmacéutico S.A., ubicado en Durán, Guayas, para investigar este incidente.

Recomendaciones a la población:

Arcsa insta a los consumidores a revisar si han adquirido el producto, en particular aquellos correspondientes al lote 21040144 con fecha de elaboración 04/2024. Si tienen alguna unidad de este lote, se recomienda no consumirlo.

¿Cómo reportar el producto?

Las personas que tengan conocimiento sobre la comercialización de este producto afectado deben informar inmediatamente a la Arcsa a través de su aplicación móvil gratuita Arcsa Móvil, disponible para su descarga en Google Play y Apple Store.

Según la entidad, esta medida tiene como objetivo proteger la salud pública y asegurar que los productos farmacéuticos cumplan con los estándares de seguridad y calidad establecidos.

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